Kursnummer | L9915101 |
Dozent |
Torsten Schmitz |
Datum | Montag, 06.10.2025 09:00–16:30 Uhr |
Gebühr | 110,00 EUR |
Ort |
KVHS, Haus E
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Seit dem 01. Januar 2017 sind alle Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeiter*innen verpflichtet, eine*n Beauftragte*n für Medizinprodukte-Sicherheit zu benennen und die entsprechenden Aufgaben und Strukturen umzusetzen.
Diese Aufbau-Fortbildung vermittelt alle wichtigen aktuellen Inhalte für die strukturelle und praktische Umsetzung dieser Rolle in einer Gesundheitseinrichtung. Vorkenntnisse im Bereich Medizinprodukterecht, z.B. durch eine Fortbildung zur/zum Medizinprodukte-Beauftragte*n, sind Voraussetzung.
Inhalte:
- Refresher Medizinproduktebetreiberverordnung
- Refresher Medizinprodukterechtdurchführungsgesetz
- Hauptaufgaben Betreiber von Medizinprodukten
- Hauptaufgaben Anwender von Medizinprodukten
- Das Meldewesen in der Praxis
- Fallsituationen und Herausforderungen in der Praxis
- Checklisten für die Praxis
Zielsetzungen:
Die Teilnehmer*innen erhalten im Rahmen dieser Fortbildung das aktuelle und notwendige fachliche Grundwissen für die Umsetzung der Rolle als Beauftragte*r für Medizinprodukte-Sicherheit in einer Gesundheitseinrichtung.
Zielgruppe:
Die Hauptzielgruppe sind Mitarbeiter*innen in Gesundheitseinrichtungen, die bereits die Fortbildung zur/zum Medizinprodukte-Beauftragte*n abgeschlossen haben, in der täglichen Praxis mit Medizinprodukten arbeiten und nun die Rolle der/des Beauftragte*n für Medizinprodukte-Sicherheit übernehmen sollen. Weitere Zielgruppen sind Leitungskräfte in der Pflege, Pflegefachkräfte mit Aufgaben im MP-Bereich sowie MPG-Beauftragte einer Gesundheitseinrichtung.